行業(yè)標準《臨床實驗室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染性疾病相關酵母樣真菌抗菌劑的體外活性檢測參考方法》，主管部門為國家藥監(jiān)局。本標準描述了檢測酵母樣真菌抗真菌藥物的敏感性的方法，包括引起感染的念珠菌屬和新型隱球菌。這里描述的參考方法還未用于雙相型真菌的酵母型菌研究，如皮炎芽生菌和/或莢膜組織胞漿菌莢膜變種。另外在檢測絲狀真菌(霉菌)標準化中涉及幾個未在當前程序闡述的其他問題。絲狀真菌肉湯稀釋法抗真菌劑藥敏試驗參考方法已經制定。現在可使用的文件為CLSIM38和EUCASTE.DEF9.1。本標準描述的肉湯微量稀釋參考法可通過兩種途徑之一實現，第一種途徑通過肉眼確定MIC(CLSI方法)，第二種途徑通過光度法確定MIC(EUCAST方法)。MIC反映了在規(guī)定試驗條件下藥

行業(yè)標準《紡織染整助劑 抗菌劑 抗菌性能的測定》由全國染料標準化技術委員會印染助劑分技術委員會歸口上報，主管部門為工業(yè)和信息化部。本標準規(guī)定了紡織染整助劑中抗菌劑抗菌性能的測定方法。本標準適用于紡織染整助劑中抗菌劑浸軋整理后抗菌性能的測定。

行業(yè)標準《合成革用抗菌劑》由全國塑料制品標準化技術委員會歸口上報，主管部門為工業(yè)和信息化部。本標準規(guī)定了合成革用抗菌劑的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于以有機合成、離子交換吸附、復配等化學物理方法制備的單一有機系、銀系、銀鋅系以及銀鋅無機/有機復合體系液態(tài)或固態(tài)用于人造革或合成革領域的抗菌劑。

行業(yè)標準《抗菌劑藥敏紙片》由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口上報，主管部門為國家食品藥品監(jiān)督管理局。本標準規(guī)定了抗菌劑藥敏紙片質量檢驗的通用技術要求。包括術語和定義、要求、試驗方法、標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存。其中抗菌劑是指抗生素和化學合成的抗菌藥的統(tǒng)稱。本標準適用于醫(yī)學實驗室進行紙片擴散法藥敏試驗所使用的抗菌劑藥敏紙片（以下簡稱藥敏紙片）。

行業(yè)標準《臨床實驗室檢測和體外診斷系統(tǒng)—感染病源體敏感性與抗菌劑敏感性試驗設備的性能評價 第2部分：抗菌劑敏感性試驗設備的性能評價》由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口上報，主管部門為國家食品藥品監(jiān)督管理局。YY/T0688的本部分確立了抗菌劑敏感性試驗（AST)設備的可接受性能標準。這些設備在醫(yī)學實驗室用于測定抗菌劑對細菌的最小抑菌濃度（MIC)和（或）判定細菌對抗菌劑的敏感、中介及耐藥(SIR)的解釋性分類。本部分規(guī)定了AST設備（包括擴散試驗系統(tǒng)）的要求和評價這些設備性能的程序。標準定義了AST設備性能評估是如何進行的。本部分用于指導生產企業(yè)進行性能評估研究。

行業(yè)標準《無機抗菌劑 性能及評價》由全國橡膠與橡膠制品標準化技術委員會歸口上報，主管部門為國家發(fā)展和改革委員會。本標準規(guī)定了無機抗菌劑的性能及試驗方法。本標準適用于含有銀、銅、鋅等金屬離子的無機抗菌劑。

行業(yè)標準《進出口紡織品 異噻唑啉酮類抗菌劑的測定 高效液相色譜法》由國家認證認可監(jiān)督管理委員會歸口上報，主管部門為國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局。本標準規(guī)定了紡織品中5種異噻唑啉酮類抗菌劑(參見附錄A)的高效液相色譜測定方法。本標準適用于各種紡織材料及其產品。

行業(yè)標準《食品接觸材料 紙、再生纖維材料 異噻唑啉酮類抗菌劑的測定 液相色譜-質譜/質譜法》由國家認證認可監(jiān)督管理委員會歸口上報，主管部門為國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局。本標準規(guī)定了食接觸材料紙、再生纖維材料中異噻唑啉酮類抗菌劑的液相色譜-串聯(lián)質譜測定方法。本標準適用于食品接觸材料紙、再生纖維材料中2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮和2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮的測定。

行業(yè)標準《臨床實驗室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病源體敏感性試驗與抗菌劑敏感性試驗設備的性能評價 第1部分：抗菌劑對感染性疾病相關的快速生長需氧菌的體外活性檢測的參考方法》由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口上報，主管部門為國家食品藥品監(jiān)督管理局。YY/T0688的本部分介紹了測定抗菌劑MIC值的一種參考方法—肉湯微量稀釋法。MIC值僅反映抗菌劑在規(guī)定的體外試驗條件下的抗菌活性。醫(yī)生在制定用藥方案時，不但要參考MIC結果，還應考慮諸如藥物在人體內的藥代/藥效學參數以及細菌對抗菌劑的耐藥機制等其他因素。對于某種抗菌劑，根據體外敏感性試驗結果(MIC值)可將相應受試菌劃分為"敏感(S)"、"中介I)"和"耐藥(R)"。另外，MIC值可用于確定該受試菌株是野生型還是非野生型。盡管解釋MIC值的臨床意義已超出了本部分的范疇，但為了適應臨床需要，根據不同抗菌劑-細菌組合對方法的基本內容進行調整是必要的。這

國家標準《臨床實驗室檢驗 抗菌劑敏感試驗脫水MH瓊脂和肉湯可接受批標準》由TC136（全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會）歸口，主管部門為國家藥品監(jiān)督管理局。

本文件給出了脫水MH肉湯（dMHB）和脫水MH瓊脂（dMHA）物理屬性的標準描述和性能標準，以此制造商可評價其dMHB和dMHA生產批的性能特征。肉湯或瓊脂的生產批隨后可被所有用戶（包括體外藥敏試驗器械制造商）作為進行抗菌劑敏感性試驗的培養(yǎng)基。本文件不闡述添加到培養(yǎng)基中支持苛養(yǎng)菌生長的添加劑（例如血液或血液制品）(CLSI方法）。這些添加劑作為終產品在脫水培養(yǎng)基制備為液態(tài)時加入，不在本文件的范圍。雖然dMHA能用于瓊脂稀釋法或梯度擴散法測定MIC，本文件僅包含按照美國臨床和實驗室標準協(xié)會(CLSI)以及歐洲抗菌劑敏感性試驗委員會（EUCAST)使用紙片擴散法的性能試驗。

國家標準《牙膏中5種氯銨類抗菌劑的檢測方法 高效液相色譜法》由TC492（全國口腔護理用品標準化技術委員會）歸口，主管部門為中國輕工業(yè)聯(lián)合會。

本標準規(guī)定了牙膏中氯銨類抗菌劑勞拉氯銨、芐索氯銨、西吡氯銨、米他氯銨、西他氯銨含量的高效液相色譜（HPLC）測定方法。本標準適用于牙膏中5種氯銨類抗菌劑含量的測定。本標準的方法檢出限為0.075g/kg（勞拉氯銨、芐索氯銨)，0.0125g/kg（西毗氯銨、米他氯銨）和0.025g/kg（西他氯銨)。

國家標準《紡織品 尼泊金酯類抗菌劑的測定》由TC209（全國紡織品標準化技術委員會）歸口，TC209SC1（全國紡織品標準化技術委員會基礎標準分會）執(zhí)行，主管部門為中國紡織工業(yè)聯(lián)合會。

本文件規(guī)定了紡織品中7種尼泊金醋類抗菌劑的高效液相色譜和液相色譜-串聯(lián)質譜測定方法。本文件適用于各類紡織品。

國家標準《化妝品中鄰傘花烴-5-醇等6種酚類抗菌劑的測定 高效液相色譜法》由TC257（全國香料香精化妝品標準化技術委員會）歸口，TC257SC2（全國香料香精化妝品標準化技術委員會化妝品分會）執(zhí)行，主管部門為中國輕工業(yè)聯(lián)合會。

本標準規(guī)定了化妝品中苯酚、對氯間甲酚、鄰傘花烴-5-醇、4-叔丁基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚6種酚類抗菌劑的高效液相色譜測定方法的原理、試劑和材料、儀器設備、試驗步驟、結果計算、回收率與精密度、允許差等內容。本標準適用于化妝品中苯酚、對氯間甲酚、鄰傘花烴-5-醇、4-叔丁基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚6種酚類抗菌劑的測定。本標準的方法檢出限和定量限：水劑類、乳液類、膏霜類、粉類化妝品中苯酚、對氯間甲酚、鄰傘花烴-5-醇、4-叔丁基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚的方法檢出限為2.5mg/kg，方法定量限為8.5mg/kg；蠟基類化妝品中苯酚、對氯間甲酚、鄰傘花烴-5-醇、4-叔丁基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚的方法檢出限為5.0mg/kg，方法定量限為17.0mg/kg。